Revisión de la genómica de la nebulosa

La secuenciación del genoma completo le dice mucho sobre usted, ya sea su ascendencia, rasgos o cualquier predisposición genética a la enfermedad. Sin embargo, obtener la secuenciación de su genoma/ADN es un proceso complicado, y obtener el servicio de pruebas de ADN correcto es un paso crucial. Hoy, revisamos Nebula Genomics, uno de los pioneros en el servicio de secuenciación del genoma.

Estoy seguro de que, en algún momento de la vida, la mayoría de nosotros hemos deseado descifrar todo nuestro genoma y conocer los misterios ocultos de nosotros mismos que de otro modo no conoceríamos.

Todo nuestro genoma está constituido por ADN y cromosomas de una forma muy fascinante.

Los rasgos genéticos que uno posee están profundamente grabados en todo nuestro genoma y comprender la secuenciación del genoma completo de uno mismo significa que uno podría explicar por qué nos comportamos de la manera en que nos comportamos.

Para aquellos de ustedes que se preguntan qué es exactamente la secuenciación genómica, es básicamente un proceso que se utiliza para descifrar toda la composición genética de un organismo específico.

Una de las razones más importantes por las que las personas optan por la secuenciación genómica es porque este proceso ayuda a conocer la ascendencia, los parientes lejanos y la historia familiar .

Debido a que este método interpreta la secuencia de ADN completa de un organismo a la vez, ¡es realmente útil para identificar cualquier mutación y corregirla a tiempo!

Si bien obtener la prueba de secuenciación del genoma completo no es una práctica tan común, ha ganado cierta popularidad en los últimos tiempos debido a un aumento en la conciencia, así como después de la pandemia de COVID-19, cuando muchos de nosotros habíamos perdido los cerrados.

Es importante destacar que, con la creciente prevalencia de enfermedades, especialmente de diferentes tipos de cáncer, uno realmente quiere saber si es genéticamente saludable.

Obtener el servicio adecuado para la secuenciación de su genoma completo es uno de los pasos críticos porque no solo desea obtener resultados precisos, sino que también proporcionará su información confidencial en forma de datos genéticos para los cuales también necesita garantía de protección de datos.

Este artículo es una revisión de la genómica de Nebula, uno de los servicios de pruebas de ADN confiables y famosos que nosotros mismos habíamos utilizado en Muscle and Brawn.

Esta revisión honesta pero detallada lo ayudará a decidir si necesita elegir la genómica de Nebula para la secuenciación de su genoma o buscar otras alternativas.

Nuestra experiencia con Nebula Genomics

El kit de recolección de muestras que pedimos costó más de $100 e inmediatamente enviamos el kit con la muestra a su oficina junto con múltiples encuestas en línea relacionadas con diferentes dominios de la vida, como salud, sueño, medicamentos, consumo de alcohol y cualquier historial familiar. de enfermedades raras y factores del estilo de vida.

Los resultados tardaron alrededor de 6 meses en salir, lo que fue excepcionalmente más tiempo de lo que esperábamos.

No obstante, recibimos un informe extremadamente detallado que destacaba casi cualquier condición de salud que uno pudiera experimentar y sugería posibles posibilidades (calculadas en percentiles) de que el sujeto pudiera sufrir esa condición médica.

Por ejemplo, el miembro del equipo de Muscle and Brawn que usó el kit era más susceptible a experimentar colangitis biliar primaria según el estudio de 57 variantes genéticas diferentes. Por otro lado, solo había un percentil del 13% de probabilidad de que pudiera sufrir un derrame cerebral lacunar.

De esta forma, recibimos 284 informes diferentes basados ​​en diferentes condiciones médicas comunes y raras. Quizás el kit que pedimos ahora también nos da una suscripción de por vida a la biblioteca genética.

También resaltó la posible vinculación ancestral basada en diferentes regiones del mundo así como rasgos genéticos, como apariencia, comportamiento, cuerpo, nutrición, etc.

En general, tuvimos una experiencia bastante decente con la genómica de Nebula y, como empresa de pruebas de ADN de alta precisión, se la recomendaríamos a nuestros lectores para sus análisis de ADN.

Descargo de responsabilidad: El contenido de MusculoYSalud.com y la información incluida en este artículo está destinado únicamente a fines informativos y de entretenimiento. No pretende ni implica ser un sustituto del consejo médico profesional. Antes de comprar cualquier cosa, verifique que cumpla con las leyes gubernamentales vigentes en el lugar donde vive. Su acceso está sujeto a nuestros Términos de uso completos .

¿Quiénes son Nebula Genomics?

Revisión de la genómica de la nebulosa

Nebula genomics tiene una gran reputación entre las otras compañías de pruebas de ADN principalmente debido a su fundador, George Church, quien es profesor de genética en la Escuela de Medicina de Harvard y profesor de Ciencias y Tecnología de la Salud en la Universidad de Harvard y el Instituto de Tecnología de Massachusetts (MIT).

La mente inquisitiva del profesor George Church en el campo de la secuenciación del ADN lo llevó a contribuir con más de 550 publicaciones en revistas de alto factor de impacto, y también escribió un libro titulado “Regénesis: cómo la biología sintética reinventará la naturaleza y a nosotros mismos”.

Su papel fundamental en el desarrollo de tecnologías de ingeniería genómica y también en el inicio de un proyecto personal de secuenciación del genoma lo ayudaron a sumar múltiples premios prestigiosos a su balde.

Debido al trabajo pionero del profesor George Church en los métodos de secuenciación del ADN, lo que quiere básicamente es proporcionar a las personas una secuenciación del genoma completo asequible pero de calidad.

La misión de Nebula Genomics es comprender los genomas humanos y posiblemente evaluarlos y editarlos, y por esa razón, los laboratorios del profesor George Church trabajan continuamente para diseñar una herramienta de análisis de genes y formas de editar el genoma secuenciado.

¿Cómo funciona la genómica de nebulosa?

Cuando elija cualquiera de sus planes deseables, se le enviará un kit de recolección de muestras a su dirección.

Se le solicitará que les envíe el kit de muestra recolectado, después de lo cual los expertos de Nebula Genomics decodificarán sus datos de ADN, así como los datos genómicos, y cargarán los resultados en su portal en línea.

Además de la muestra recolectada, la genómica de Nebula también tiene en cuenta la herencia multifactorial y, por lo tanto, también se le pide que realice de 5 a 10 encuestas que constituyen una docena de preguntas para obtener resultados más precisos.

La genómica de Nebula adopta las formas más actualizadas para la secuenciación del genoma completo, como la secuenciación de próxima generación (NGS) y la secuenciación de nanoporos de lectura larga. Estos métodos innovadores permiten la secuenciación grande de muchos fragmentos cortos de ADN al mismo tiempo.

No solo integran la última tecnología para la secuenciación del ADN del genoma completo, sino que sus laboratorios siguen religiosamente la frase “más vale prevenir que curar”, y por esa razón, monitorean terapias génicas personalizadas para comprender la etiología de las enfermedades genéticas y lograr una cura oportuna. es posible.

Tal vez si ya es un miembro suscrito de Nebula Genomics, recibirá informes de ADN actualizados semanalmente, revisiones de diferentes pruebas de ADN y, lo que es más importante, la ciencia utilizada detrás de la genética humana y otros posibles dominios relacionados con la salud.

Los mejores productos de genómica de nebulosa

Por el momento, Nebula Genomics ofrece 3 paquetes de secuenciación del genoma completo, que son:

  1. Básico
  2. Profundo
  3. ultraprofundo

¡Ahora hablemos de los paquetes individuales y veamos cuál ofrece el análisis más detallado!

Revisión de la genómica de la nebulosa

Si elige el paquete básico, decodificará solo las partes importantes de su ADN con una profundidad de secuenciación de ADN de 0,4x, y dado que evaluará solo los fragmentos esenciales de su ADN autosómico, todo lo que sabrá del informe de la prueba es su análisis de ascendencia así como cualquier riesgo de desarrollar enfermedades genéticas.

Uno debe saber que la precisión del kit de prueba de ADN básico es Media, por lo que solo le cuesta $ 99 en este momento.

Hablando del paquete más elegido por los clientes, que es Deep, decodificará el 100% de su ADN con una profundidad de secuenciación del genoma completo de 30x. No solo analiza fragmentos de ADN autosómico, sino los 20 000 genes completos, que incluyen el cromosoma Y y el ADN mitocondrial, lo que le brinda información valiosa sobre cualquier posible predisposición genética rara junto con las comunes.

El paquete Deep no solo le brinda una alta precisión en el análisis de genes, sino que también le brinda herramientas de exploración del genoma por solo $ 299.

Por último, pero no menos importante, el paquete Ultra Deep premium que ofrece Nebula Genomics es la prueba de ADN más precisa disponible en el mercado. Decodifica todo su genoma con una precisión ultra alta con una profundidad de secuenciación de 100x. Esta prueba ultra profunda ofrece informes de pruebas de ADN extremadamente completos y precisos.

Además de decodificar los 20.000 genes, identifica cualquier predisposición de salud genética rara y brinda acceso a herramientas de exploración de genes a un precio de $ 999.

Aunque los puntos de precio de estos 3 paquetes pueden diferir, aún tendrá acceso a tecnologías de preservación de la privacidad que mantendrán sus datos genéticos seguros y protegidos.

Pedidos y Envíos

Una vez que decida su plan personal, todo lo que necesita hacer es pagar a través de cualquiera de los modos aceptables, como Google Pay, PayPal o tarjeta Visa.

Elija su país en el momento del pago y Nebula Genomics enviará sus kits de recolección de muestras a su dirección.

Una vez que devuelva el kit, todo lo que necesita hacer es esperar hasta que se decodifique todo su genoma y los resultados se carguen en el sitio web.

Valoración de los clientes

Es importante saber lo que la gente tiene que decir sobre el servicio de secuenciación del genoma completo que ofrece Nebula genomics porque podría ayudarlo a tomar una decisión por sí mismo.

Kristy quedó impresionada con el servicio de atención al cliente de Nebula Genomics y dijo:

“Poder descargar todo tu ADN y aventurarte en un viaje de exploración es realmente increíble. Y la fuente constantemente actualizada de nuevos estudios es extremadamente interesante”.

Paul descubrió que la genómica de Nebula era realmente asequible y afirmó:

“Una prueba del genoma completo a un precio muy asequible. Estoy muy contento con la calidad de los resultados y el tiempo de entrega, incluso durante la pandemia”.

Quizás lo que Roberto encontró interesante fue cómo funciona la genómica de Nebula hacia detalles extremadamente menores. Dejó una reseña,

“He sido usuario de servicios de secuenciación durante los últimos 7 años. He probado y evaluado prácticamente todas las compañías en el mercado, y nadie se acerca a la cantidad de información que te brinda Nebula”.

Sin embargo, los usuarios se quejaron de recibir los resultados de sus pruebas extremadamente tarde, lo que también sucedió con nosotros, ya que los recibimos después de 6 meses. La otra queja menos frecuente de la gente es que los informes de las pruebas son un poco difíciles de comprender y extraer información útil.

En general, la genómica de Nebula parece estar en la cima con muchos clientes satisfechos y tecnología altamente moderna y de última generación en sus laboratorios.

Códigos promocionales de Nebula Genomics

No hay que olvidar que hay una venta de primavera en curso del 60 % en la secuenciación del genoma completo.

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Alternativas a Nebula Genomics

Ahora echemos un vistazo a algunas de las alternativas a la genómica de Nebula que posiblemente pueda optar por su secuenciación genética y veamos si son mejores.

Nebula Genomics vs Circle DNA

A diferencia de Nebula Genomics, que ofrece solo 3 paquetes, Circle DNA ofrece una amplia gama de opciones a diferentes precios.

Si solo desea que los informes de las pruebas giren en torno a su estilo de vida, salud y bienestar, puede elegir la prueba Vital DNA de nivel más bajo.

La otra opción más costosa es la prueba de ADN de salud, que incluye informes de pruebas completos relacionados con el cáncer y otras predisposiciones genéticas comunes y raras a las mutaciones.

Si desea un análisis genético antes de formar su familia, una prueba de ADN de planificación familiar debería ser su opción preferida porque no solo analiza el ADN de su árbol genealógico, sino que también proporciona informes individuales sobre condiciones genéticas específicas que pueden ser heredadas por su descendencia. como Fibrosis Quística, Síndrome de Grácil, etc.

La última opción es comprar una prueba de ADN Premium que integra todos los paquetes individuales enumerados anteriormente. También se le invitará a sesiones de asesoramiento genético con acceso de por vida a las actualizaciones de la investigación genómica.

Nebula Genomics vs 23AndMe

23AndMe es posiblemente mejor conocido por las pruebas de ascendencia, ya que brinda una guía detallada sobre su ascendencia y le informa sobre las diversas etnias a las que puede pertenecer.

23AndMe ofrece 2 servicios en este momento, que son básicos y esenciales a diferentes precios.

El paquete básico ofrece pruebas de ascendencia, así como información sobre rasgos. Analizan el cromosoma Y y el ADN mitocondrial, por lo que realizan pruebas de ascendencia con precisión. Los rasgos de los que habla este kit suelen ser características físicas, etc.

El otro kit que 23AndMe ofrece información sobre salud y ascendencia. Debido a que la herencia multifactorial desempeña un papel fundamental en el desarrollo de afecciones, como el cáncer de mama y de ovario, la diabetes tipo 2 y otros trastornos mentales, como la enfermedad de Parkinson, se han asociado con la FDA para publicar informes extensos sobre estas afecciones.

A pesar de su asociación con la FDA, 23AndMe se ha enfrentado continuamente a la queja de no ser tan preciso al proporcionar informes de salud.

Nebula Genomics frente a Dante Labs

Dante Labs es una empresa italiana que ofrece dos pruebas diferentes para sus clientes.

La primera prueba incluye la secuenciación 30x del genoma completo en solo 8 semanas y le brinda información sobre la salud de su ADN, cualquier predisposición genética y estilo de vida, así como información nutricional basada en su análisis de ADN.

La otra opción que puede elegir es Whole GenomeZ: secuenciación del genoma completo para análisis avanzado que proporciona una profundidad de secuenciación de 130x de sus exomas, que son regiones codificantes de proteínas de su ADN. Este kit de prueba ofrece un análisis detallado de cualquier mutación genética rara que pueda sufrir.

¿Cuál es la mejor empresa de genómica?

Esta pregunta es un poco subjetiva ya que uno puede tener gustos y disgustos personales.

Cada compañía ofrece algo único en términos de su kit de prueba, por ejemplo, 23AndMe es bien conocido por sus pruebas de ascendencia, mientras que Circle DNA brinda información precisa antes de su planificación familiar y le informa sobre los posibles factores de riesgo.

Por otro lado, Nebula genomics propone una placa completa ya que otras empresas de análisis de ADN solo decodifican el 0,02 % del ADN mientras que Nebula genomics decodifica el 100 % de tu ADN. Otras empresas venden sus datos de ADN y no tienen herramientas de exploración genética y en realidad no proporcionan informes de ADN semanales.

Si bien este no es el caso con la genómica de Nebula, ya que le brinda la propiedad total de sus datos genéticos y lo actualiza con mucha frecuencia con nuevas investigaciones.

En mi opinión, con el trabajo pionero del profesor George Church, Nebula Genomics lidera la tabla como una de las mejores empresas de pruebas de ADN.

¿Qué tan costosa es la secuenciación del genoma?

El costo esperado para la secuenciación del genoma completo puede variar según cuánto le importen los detalles precisos.

Puede ir desde $ 299 hasta miles de dólares.

Si elige cualquier compañía de pruebas de ADN que decodifique su genoma, lo analice, lo interprete y le ofrezca orientación de asesores genéticos expertos, ¡su factura puede dispararse! ¡Tendrá que ver su presupuesto, así como los paquetes que ofrece su servicio favorito y luego elegir en consecuencia!

¿Es confiable Nebula Genomics?

Nebula Genomics cree firmemente en la protección de sus datos genéticos y actualiza constantemente sus características de privacidad para mantener sus datos genéticos seguros y protegidos.

Como una de las empresas de pruebas de ADN orientadas a un propósito y centradas en la privacidad, Nebula Genomics se ha asociado con Oasis Labs, lo que le permite utilizar tecnología de privacidad de vanguardia para que tenga autoridad total sobre sus datos genómicos.

No solo esto, sino que también puede adoptar un seguimiento del uso con una función de registro respaldada por cadena de bloques que lo mantendrá al tanto de cómo se accede a sus datos genómicos.

¿Nebula Genomics vende sus datos?

¡No!

A diferencia de otros servicios de pruebas de ADN, Nebula Genomics se encuentra entre las pocas empresas que creen en dar a sus clientes plena autoridad sobre sus datos genómicos.

¡Puede elegir lo que quiera hacer con sus datos genómicos y acceder a ellos en cualquier momento y en todo momento!

¿Cuánto tarda Nebula Genomics?

Según su cronograma, se espera que reciba el kit de recolección de muestras aproximadamente 2 semanas después de realizar el pedido.

Una vez que reciban su muestra, se espera que la prueba de secuenciación del genoma completo tarde de 12 a 14 semanas.

Si bien esta puede ser la línea de tiempo tentativa, una de las quejas comunes contra la genómica de Nebula es la larga duración que toman. Nuestra experiencia también fue algo similar a lo dicho anteriormente porque los informes de las pruebas tardaron 6 meses en salir.

¿Nebula Genomics cuenta con la certificación CLIA?

Sí, lo es.

Nebula Genomics cuenta con la certificación de enmiendas de mejora de laboratorio clínico (CLIA). Con el tiempo, esto se ha traducido en mejores y más rápidos resultados en precios asequibles para los clientes.

¿Dónde se encuentra Nebula Genomics?

Las oficinas de Nebula Genomics están ubicadas en San Francisco y Boston. Por lo tanto, debe enviar el kit de recolección de muestras a sus oficinas, luego de lo cual se decodificará su genoma.

¿Cómo gana dinero Nebula Genomics?

La principal fuente de ingresos de Nebula genomics es la venta de los 3 paquetes completos de secuenciación del genoma. El rango de precios de los paquetes de pruebas de ADN es de $99 para el básico, $299 para el profundo y $999 para el ultra profundo.

Quizás también se asocie con muchos investigadores experimentados, expertos en genética e instituciones de renombre. Sus laboratorios también trabajan para desarrollar herramientas de exploración de genes, así como herramientas de análisis de genes, y desempeñan un papel fundamental en la investigación en curso en colaboraciones genéticas.

¿Vale la pena la secuenciación del genoma completo?

¡La respuesta a esto es un poco subjetiva!

Si usted es alguien que tiene un fuerte historial familiar de riesgos genéticos para la salud, entonces la secuenciación del genoma completo podría valer la pena porque puede brindar un mejor plan de acción para mitigar cualquier aparición de enfermedades genéticas.

¿Cuáles son las desventajas de la secuenciación del genoma?

Tal vez no hay daño a la propia salud al realizar la secuenciación del genoma.

Los posibles inconvenientes incluyen la falta de comprensión de los informes de prueba reales, así como las limitaciones de tiempo entre el envío del kit de muestra de prueba y la actualización de los resultados.

¿Qué prueba de ADN es mejor para la salud?

Quizás entre todas las compañías de pruebas de ADN, el paquete ultra profundo de Nebula Genomics encabeza la lista porque no solo analiza los 20 000 genes, que incluyen ADN autosómico, cromosoma Y y ADN mitocondrial, sino también con precisión ultra alta y profundidad de secuenciación de 100x.

En realidad, le indica cualquier riesgo de desarrollar enfermedades genéticas comunes y raras.

¿Cuánto tiempo lleva mapear un genoma humano?

La duración varía de una compañía a otra.

El primer proyecto del genoma humano tardó 13 años en completarse, pero con la tecnología moderna disponible ahora, lleva de 1 a 2 meses procesarlo.

¿El ADN de Circle es preciso?

Circle DNA afirma tener una precisión del 99,9 %, que también está validada por el laboratorio de genómica de Croucher.

¿Qué tan precisa es la genética CRI?

Si bien la genética CRI también afirma tener una precisión del 99,9 %, las revisiones de la genética CRI son un poco mixtas.

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